近日,一項名為UpFrontPSMA的重要臨床試驗結果在《THE LANCET Oncology 期刊》公布,為高風險攝護腺癌患者帶來新希望!
研究背景與重要發現
這項澳洲多中心研究首次證實,鎦-177 PSMA-617治療(一種精準靶向放射性藥物)對荷爾蒙敏感性轉移性攝護腺癌患者有顯著療效。研究結果顯示:
當標準化療( docetaxel )前先使用鎦-177 PSMA-617,患者的治療效果明顯提升
接受組合治療的患者中,有41%在48週後達到PSA不可檢測水平(≤0.2 ng/mL),相比僅接受標準化療的患者僅16%達到此水平
組合治療顯著延長了無進展生存期,且未增加整體嚴重副作用
為什麼這很重要?
攝護腺癌是男性最常見的癌症之一,而高風險初診轉移性攝護腺癌患者的預後較差,即使使用現有最佳治療,5年生存率僅約23%。
鎦-177 PSMA-617治療已在抗藥性攝護腺腺癌患者中證實有效,但這是首次在荷爾蒙敏感階段的患者中進行隨機試驗,結果令人鼓舞!
治療如何運作?
這種精準靶向治療利用腫瘤細胞表面的攝護腺特異性膜抗原(PSMA)作為靶點。放射性藥物精確"鎖定"癌細胞,將放射線直接送達腫瘤,同時最大限度減少對健康組織的傷害。
攝護腺癌治療的新希望
UpFrontPSMA是首個證明[¹⁷⁷Lu]Lu-PSMA-617在轉移性激素敏感性攝護腺癌中有效的隨機研究。這項突破性研究表明,在標準治療中加入[¹⁷⁷Lu]Lu-PSMA-617可顯著改善患者的臨床結果,且不增加毒性反應。
雖然總生存期數據尚未成熟,但PSA反應率和無進展生存期的顯著改善,為這一高風險患者群體帶來了新的治療選擇。目前正在進行的PSMAddition三期試驗結果若為陽性,將進一步支持這些發現,並可能將[¹⁷⁷Lu]Lu-PSMA-617確立為PSMA陽性轉移性激素敏感性攝護腺癌的新標準治療。
未來展望
雖然需要更長期的隨機對照研究來確認整體生存益處,但這項研究代表著攝護腺癌精準醫療的重要進展。另一項大型隨機試驗PSMAddition即將公布結果,有望進一步確認鎦-177 PSMA-617在攝護腺癌早期治療中的價值。
如果您或您認識的人正在與攝護腺癌抗爭,請分享這一重要研究進展,並與醫療專業人士討論最新的治療選擇。

