振奮人心的消息！FDA 已批准 Novartis 的放射配體療法藥物 Pluvicto®（Lu-177 vipivotide tetraxetan）可更早應用於攝護腺癌治療！
這對患者意味著什麼？
患者不再需要先接受化療就能使用 Pluvicto
符合資格的患者人數增加約三倍
延緩疾病進展的機會顯著提高
為不想或無法承受化療副作用的患者提供新選擇
療效數據令人鼓舞
臨床試驗結果顯示，與更換 ARPI 療法相比，Pluvicto：
降低 59% 的影像學疾病進展或死亡風險
使中位影像學無進展生存期超過翻倍（11.6 個月 vs. 5.6 個月）
副作用通常為輕度至中度，包括口乾、疲勞、噁心和便秘
為何早期治療至關重要？
研究顯示，約有一半的轉移性去勢抗性攝護腺癌 (mCRPC) 患者活不到接受第二線治療的時候。這項擴大核准讓患者能夠更早獲得有效的治療，可能為許多人帶來生存希望。
Pluvicto 如何發揮作用？
這是一種創新的靶向放射配體療法，能將放射性粒子（Lu-177）精準運送到表達攝護腺特異性膜抗原 (PSMA) 的癌細胞，破壞它們的能力並引發細胞死亡，同時盡量減少對健康組織的影響。
對抗攝護腺癌的旅程充滿挑戰，但每一項醫療突破都是向前邁進的重要一步。如果您或您所愛的人正在與攝護腺癌奮戰，請與醫療團隊討論 Pluvicto 是否適合您的治療。
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核子醫學腫瘤病友關懷協會 